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科源制药:恩格列净二甲双胍缓释片(III)和(IV)获得药品注册证书南财智讯9月3日电，科源制药公告，公司全资子公司山东力诺制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的恩格列净二甲双胍缓释片(III)和恩格列净二甲双胍缓释片(IV)《药品注册证书》。该产品用于治疗配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人是什么。

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百诚医药:西格列汀二甲双胍缓释片50mg规格中选第十二批集采百诚医药公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司参与国家组织药品联合采购办公室组织的第十二批全国药品集中采购工作，西格列汀二甲双胍缓释片中选本次集中采购。该药品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者，中选规格包括磷酸西格列汀50后面会介绍。

百诚医药:全资子公司西格列汀二甲双胍缓释片中选第十二批国家药品...大河财立方8月11日消息，百诚医药(301096.SZ)公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司参与第十二批全国药品集中采购，西格列汀二甲双胍缓释片中选。该药品适用于成人2型糖尿病患者，规格为磷酸西格列汀50mg/100mg联合盐酸二甲双胍500mg/1000mg。2025年度该产品暂未实等会说。

百诚医药(301096.SZ):全资子公司西格列汀二甲双胍缓释片中选第十二...2026年8月11日，杭州百诚医药科技股份有限公司(301096.SZ)发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片中选第十二批全国药品集中采购。该药品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者，中选规格为磷酸西格列汀50m后面会介绍。

鲁抗医药:达格列净二甲双胍缓释片获批,研发投入约888万元鲁抗医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的达格列净二甲双胍缓释片(I)、III)《药品注册证书》证书编号：2026S02987、2026S02988),该药品批准注册。药品规格为每片含达格列净10mg或5mg,盐酸二甲双胍1000mg。截至公告披露日，公司在该药品的研发投入约为888万元等会说。

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鲁抗医药:达格列净二甲双胍缓释片获得药品注册证书南财智讯8月7日电，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局签发的达格列净二甲双胍缓释片(I)、III)《药品注册证书》。该产品用于治疗接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的成人2型糖尿病患者，配合饮食运动改善血糖控制。

达仁堂:沙格列汀二甲双胍缓释片获批,2025年国内销售额约4.8亿元达仁堂公告，公司所属分公司津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂近日收到国家药品监督管理局核准签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)《药品注册证书》。药品规格为每片含沙格列汀5mg与盐酸二甲双胍1000mg,注册分类为化学药品4类，上市许可持有人为新新制药厂，生产企业为江是什么。

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达仁堂:沙格列汀二甲双胍缓释片(I)获得药品注册证书南财智讯8月6日电，达仁堂公告，公司所属分公司津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂收到国家药品监督管理局签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(I)《药品注册证书》。该产品用于治疗配合饮食和运动治疗、适合使用沙格列汀和二甲双胍的2型糖尿病成人患者，以改善血糖控制。

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宣泰医药:西格列汀二甲双胍缓释片获美国FDA暂时批准宣泰医药公告，近日公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA 申报的西格列汀二甲双胍缓释片的简略新药申请(ANDA) 获得暂时批准。该药品由MERCK SHARPDHOEME 公司开发，于2012年2月在美国获批上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。西格列汀二还有呢？

德源药业:达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)获国家药监局签发药品注册证书德源药业公告，2026年4月3日，公司按照化学药品4类申报的达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的药品注册证书，且视同通过一致性评价。达格列净二甲双胍缓释片是达格列净和盐酸二甲双胍组成的复方制剂，将两种不同作用机制的降血糖药物联合用于等我继续说。

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